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我公司是一家主要经营实验室仪器设备的公司，主要销售罗氏荧光定量PCR仪，核酸提取仪，移液工作站，Biochrom超微量紫外， eppendorf离心机，美国Biotek酶标仪，德国Brand移液器的公司...[详细]

培养箱,恒温恒湿箱

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	德国宾得VDL系列安全真空烘箱	温控范围室温+5℃～200℃ 采用微处理器比例积分微分（PID）控制器，带LED显示，模拟压力计仪表区域采用过压封装，接有压缩空气和压力监控装置。可根据压力释放热量箱门密封采用经过回火处理的硅质材料管路、阀门、内腔均为抗腐蚀不锈钢，采用横流技术以及微调阀连接惰性气体。内装防爆弹簧安全玻璃门，标准RS232接口内腔容积可选23升、53升、115升。真空泵另购
	德国宾得VD系列真空烘箱	温控范围室温+5℃～200℃或250℃ 采用微处理器比例积分微分（PID）控制器，带LED显示，模拟压力计，数字压力可以进行校准和验证微调换气阀，纯净空气计量阀。箱门密封采用经过回火处理的硅质材料管路、阀门、内腔均为抗腐蚀不锈钢，内装防爆弹簧安全玻璃门，标准RS232接口内腔容积可选23升、53升、115升。真空泵另购
	德国宾得MDL系列温度扩展型安全烘箱	温控范围室温+5℃～350℃，，9KW加热能力，加热快，恢复时间短带声光报警的新鲜空气监控功能，可以自动切断加热过程采用MB1微处理器程控器，可存储25个程序，每个程序有100个程序段大功率空气涡轮机，易于更换的过滤空气膜组，温度安全等级二级。耐高温砖坯质材料箱门密封条内腔容积115L，600X435X435mm
	德国宾得FED系列多功能烘箱	温控范围室温+5℃～300℃ 采用微处理器控制器，带LED显示可调节加热负载及风机速度。二级安全装置（TWB）多功能控制，可进行大范围的时间和温度控制采用RS422通讯接口适用于APT-COM数据控制系统的标准软件（选配）内腔容积可选：53升、115升、240升、400升、720升
	德国宾得FD系列热鼓风循环烘箱	温控范围室温+5℃～300℃，数控，数显，出厂校正。采用微处理器控制器，带LED显示，电子定时器定时范围为0-99小时59分，或连续运行。可调节加热负载及风机速度。二级安全装置（TWB）镀铬双支架采用RS422通讯接口适用于APT-COM数据控制系统的标准软件（选配）内腔容积可选：53升、115升、240升、400升、720升适用于温度变化频繁的加热要求。采用APT.Line技术，风机速率可调，特别在箱体满
	德国宾得自然对流烘箱ED系列	Binder自然对流烘箱ED系列主要特点： BinderED系列烘箱提供可靠的烘干和杀菌功能，以及精确的热贮存条件 BinderED系列烘箱使用自然对流的电子控制式APT-line内腔预热技术；温度范围:从环境温度以上5°C到300°C BinderED系列烘箱采用DS控制器，带0至99小时整体式计时器，数字式温度设定，精度为1°C 单斜坡函数；独立的可调温度安全装置，2级(DIN12880)，带有可视温度
	德国宾得FDL系列油漆烘箱	binderFDL系列油漆烘箱符合EN1539规定下处理以溶剂为基础的材料时的所有要求和标准，也完全符合ISO3215。在规定流速下的对称气流提供可重现的结果和非挥发性成分的精确限定。简而言之，由硅树脂、无粉尘内腔和一个高效的可更换过滤器，为处理油漆表面提供完美的坏境。 FDL系列油漆烘箱性能特点 1、FDL系列油漆烘箱具有电子控制APT.line内腔预热技术 2、FDL系列油漆烘箱根据EN15
	德国美墨尔特高温高湿试验箱HCP型	高温高湿试验箱HCP的应用可以从建筑物的耐腐蚀测试到生物医学的研究。湿度控制在20%至95%之间，精确控温可以达到+90℃，箱体内可以创造出一个可控的用于生理学研究的理想环境。同时，在不需要控制湿度的情况下，温度可以达到+160℃。高温高湿试验箱HCP “Celsius”标准软件型号：108/153/246 +20℃～+90℃（带湿度） +20℃～+160℃（不带湿度）湿度：20～95%rh
	德国美墨尔特药品稳定性测试箱HPP型	HPP型,美墨尔特,药品稳定性测试箱在节约能源方面有着无以伦比的优势。此外，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确，温度范围从0℃～+70℃，湿度从10%～90%rh，符合ICHQ1A关于稳定性测试的指导方针。稳定性测试箱HPP TwinDISPLAY AtmoCONTROL软件型号：110/260/750 0℃～﹢70℃ 湿度：10～90%rh HPP110及260可以选配LED光照模
	德国美墨尔特ICH256恒温恒湿试验箱	药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关。稳定性研究具有阶段

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