研究揭示了PM1和PM2.5的化学组成差异及其对大气污染研究的启示

　　当前诸多大气污染研究依靠于能够实时在线测量颗粒归天学组分的气溶胶质谱仪，但大多数质谱仪受空气动力学透镜的影响，只能测定亚微米颗粒物（PM1,粒径小于1 微米的颗粒物）及其化学组分。PM1化学组分被广泛地应用于估算大气化学中的一些紧张参数如大气颗粒物酸度和气溶胶水含量等，同时也被经常应用于化学传输模型，校验和评估数值模式对细颗粒物（PM2.5，粒径小于2.5微米的颗粒物）组分模仿的正确性。然而，在相对污染的环境中，PM1和PM2.5之间的化学组成有多大差异，这些差异对参数估算和模式评估究竟有多大影响尚不清楚。

　　为此，中科院大气物理研究所孙业乐课题组联合暨南大学团队于2018年秋冬季在河北固城开展了一次综合观测（细颗粒物平均浓度：124±95μgm^-3）。观测期间行使最新的遨游飞翔时间气溶胶化学组分监测仪（ToF-ACSM）和PM1/PM10主动切换体系对PM1和PM2.5的化学组分进行了实时在线测定和分析。此次综合观测具有典型的代表性，分外是整个观测根据气象条件差异可以分为显明两个不同阶段，第一阶段（P1）伴随高的相对湿度（RH）和几次雾事件，而第二阶段（P2）湿度总体较低且没有雾发生。研究效果表现颗粒归天学组成在两个时段存在明显差异，高湿阶段二次无机气溶胶（SIA:硫酸盐，硝酸盐和铵盐）和有机物的贡献相称，但在低湿阶段，有机物的贡献明显增长（64–67%，图1）。

　　通过对比PM1和PM2.5化学组分差异发现，一次和二次颗粒物组分的PM1/PM2.5比值随相对湿度的转变存在明显差别（图2）。其中，二次无机和二次有机物的PM1/PM2.5比值在RH>60%和SIA>50%时呈现显明的降低，说明在高湿情况下，小粒子渐渐吸湿增加演变为大粒子，进一步分析发现这种转变与不夹杂学组分的吸湿性以及相态的转变密切相干。相反，低吸湿性的一次排放的燃煤和机动车有机物的PM1/PM2.5比值却与RH无显明相干性。研究行使热动力模型进一步评估了这种PM1和PM2.5组分差异对颗粒物酸度和气溶胶含水量的影响。效果发现PM1和PM2.5组分差异对颗粒物酸度的估算影响很小（pH<0.1），但对气溶胶含水量的估算影响明显，甚至高达50–70%。

　　鉴于气溶胶质谱仪被广泛地应用于世界各地颗粒归天学组分的观测和分析，本研究定量表征的PM1和PM2.5化学组分的差异不仅为数值模式比对验证PM2.5化学组分的模仿提供紧张的数据支持，也为大气化学机制研究尤其是与酸度和气溶胶水含量相干的非均相反应提供紧张的参考。上述研究发表于Geophysical Research Letters。

　　参考文献：Sun, Y., He, Y., Kuang, Y., Xu, W., Song, S., Ma, N., Tao, J., Cheng, P., Wu, C., Su, H., Cheng, Y., Xie, C., Chen, C., Lei, L., Qiu, Y., Fu, P., Croteau, P., and Worsnop, D. R.: Chemical Differences between PM1 and PM2.5 in Highly Polluted Environment and Implications in Air Pollution Studies, Geophys. Res. Lett., e2019GL086288, 10.1029/2019gl086288, 2020.

　　文章链接：https://agupubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1029/2019GL086288

图1. 固城冬季观测期间三个不同阶段PM1和PM2.5的（a）平均化学组成和（b）有机物的平均组成

图2. 不夹杂学组分的PM1/PM2.5比值在P1和P2阶段随相对湿度的转变图。